Juli 2018. Die Europäische Zulassungsbehörde EMA hat das Medikament Tegsedi (Inotersen, Fa Akcea) zur Behandlung der Polyneuropathie im Stadium I und II für Patienten mit vererblicher Transthyretin-Amyloidose zugelassen. In einer Phase III Studie konnte die Wirksamkeit nachgewiesen werden. Weitere Informationen (englisch) unter: EMA Europe Das Medikament wird wöchentlich als subcutane Injektion verabreicht. Momentan ist noch [...]
Unter Leitung von Prof. David Adams/Paris hat sich die ATTReuNet gegründet. Die ATTReuNet stellt ein Netzwerk der europäischen Referenzzentren für die ATTR-Amyloidose dar und dient dem Erfahrungsaustausch und der Intensivierung der Kontakte von Ärzten, die in Europa Patienten mit TTR-Amyloidose behandeln.
Recommendations for presymptomatic genetic testing and management of individuals at risk for hereditary transthyretin amyloidosis. L Obici – 2016 Obici L(1), Kuks JB, Buades J, Adams D, Suhr OB, Coelho T, Kyriakides T; European Network for TTR-FAP (ATTReuNET). First European consensus for diagnosis, management, and treatment of transthyretin familial amyloid polyneuropathy. D Adams – [...]
Anti-SAP-Antikörper (Richards et al., Therapeutic Clearance of Amyloid by Antibodies to Serum Amyloid P Component. Richards DB, Cookson LM, Berges AC, Barton SV, Lane T, Ritter JM, Fontana M, Moon JC, Pinzani M, Gillmore JD, Hawkins PN, Pepys MB. N Engl J Med. 2015 Jul 15. [Epub ahead of print] NEOD001: (Gertz et al. Cardiac [...]
Die Transthyretin-Amyloidosen werden jetzt erstmals in einem eigenen Abschnitt der deutschen Ausgabe von ‚Harrisons‘ Neurologie dargestellt (Kapitel 40: Periphere Neuropathien). Autoren sind Prof. Dr. Hartmut Schmidt aus Münster und Prof. Dr. Ernst Hund aus Heidelberg.
Der tägliche Genuss von zwei Litern Grüntee kann bei erblicher und altersbedingter Transthyretin-Amyloidose weitere Herzschäden verhindern. Dies zeigte eine Untersuchung an 14 schwerkranken Patienten im Alter zwischen 64 und 68 Jahren: Kristen AV, Lehrke S, Buss S et al.: Green tea halts progression of cardiac transthyretin amyloidosis: an observational report. Clin Res Cardiol. 2012; 101(10): [...]
Seit Ende Dezember 2011 ist der Wirkstoff Tafamidis (Markenname: Vyndaqel®) in Deutschland zur Behandlung der Polyneuropathie im Stadium 1 bei der Transthyretinamyloidose zugelassen. Stadium 1 bedeutet, daß keine routinemäßige Hilfe beim Gehen benötigt wird. Das Präparat hat in einer Studie gezeigt, daß es das Fortschreiten der Polyneuropathie verzögern kann. Die Behandlung soll von einem in [...]
Im Rahmen der Mitgliederversammlung 2016, die in diesem Jahr in Uppsala beim Jahreskongress der Internationalen Amyloidose-Gesellschaft abgehalten wurde, erhielt Herr Prof. Willig aus Leimen aufgrund seiner langjährigen Verdienste für die Versorgung von Amyloidosepatienten in Deutschland die Ehrenmitgliedschaft der DGAK.
Im Herbst 2011 wird voraussichtlich das Medikament Tafamidis® in Deutschland für die Behandlung von Patienten mit erblicher TTR-Amyloidose zugelassen.