Unter Leitung von Prof. David Adams/Paris hat sich die ATTReuNet gegründet. Die ATTReuNet stellt ein Netzwerk der europäischen Referenzzentren für die ATTR-Amyloidose dar und dient dem Erfahrungsaustausch und der Intensivierung der Kontakte von Ärzten, die in Europa Patienten mit TTR-Amyloidose behandeln.
Recommendations for presymptomatic genetic testing and management of individuals at risk for hereditary transthyretin amyloidosis. L Obici – 2016 Obici L(1), Kuks JB, Buades J, Adams D, Suhr OB, Coelho T, Kyriakides T; European Network for TTR-FAP (ATTReuNET). First European consensus for diagnosis, management, and treatment of transthyretin familial amyloid polyneuropathy. D Adams – [...]
Anti-SAP-Antikörper (Richards et al., Therapeutic Clearance of Amyloid by Antibodies to Serum Amyloid P Component. Richards DB, Cookson LM, Berges AC, Barton SV, Lane T, Ritter JM, Fontana M, Moon JC, Pinzani M, Gillmore JD, Hawkins PN, Pepys MB. N Engl J Med. 2015 Jul 15. [Epub ahead of print] NEOD001: (Gertz et al. Cardiac [...]
Die Transthyretin-Amyloidosen werden jetzt erstmals in einem eigenen Abschnitt der deutschen Ausgabe von ‚Harrisons‘ Neurologie dargestellt (Kapitel 40: Periphere Neuropathien). Autoren sind Prof. Dr. Hartmut Schmidt aus Münster und Prof. Dr. Ernst Hund aus Heidelberg.
Der tägliche Genuss von zwei Litern Grüntee kann bei erblicher und altersbedingter Transthyretin-Amyloidose weitere Herzschäden verhindern. Dies zeigte eine Untersuchung an 14 schwerkranken Patienten im Alter zwischen 64 und 68 Jahren: Kristen AV, Lehrke S, Buss S et al.: Green tea halts progression of cardiac transthyretin amyloidosis: an observational report. Clin Res Cardiol. 2012; 101(10): [...]
Seit Ende Dezember 2011 ist der Wirkstoff Tafamidis (Markenname: Vyndaqel®) in Deutschland zur Behandlung der Polyneuropathie im Stadium 1 bei der Transthyretinamyloidose zugelassen. Stadium 1 bedeutet, daß keine routinemäßige Hilfe beim Gehen benötigt wird. Das Präparat hat in einer Studie gezeigt, daß es das Fortschreiten der Polyneuropathie verzögern kann. Die Behandlung soll von einem in [...]
Im Rahmen der Mitgliederversammlung 2016, die in diesem Jahr in Uppsala beim Jahreskongress der Internationalen Amyloidose-Gesellschaft abgehalten wurde, erhielt Herr Prof. Willig aus Leimen aufgrund seiner langjährigen Verdienste für die Versorgung von Amyloidosepatienten in Deutschland die Ehrenmitgliedschaft der DGAK.