Andere Amyloidosen
Dialyse-assoziierte Amyloidose
Die Dialyse-assoziierte Amyloidose (Aβ2M-Amyloidose) ist Folge einer Ablagerung von β2-Mikroglobulin. Klinisch sind vor allem Knochen und Gelenke betroffen. Infolge verbesserter Dialysemembranen ist diese Erkrankung heute sehr selten geworden.
Cerebrale Amyloidangiopathie
Die cerebrale Amyloidangiopathie stellt eine lokalisierte Amyloidose cerebraler Gefäße dar. Die Erkrankung betrifft überwiegend ältere Menschen. Ursache ist die Ablagerung von Aβ-Amyloid; atypisch gelegene Hirnblutungen oder auch Infarkte können die Folge sein.
Wildtyp-Transthyretin Amyloidose
Die wildtyp-Transthyretin Amyloidose tritt üblicherweise bei männlichen Patienten über 65 Jahre auf. Ursächlich ist hier eine vorwiegend kardiale Ablagerung von nativem, also genetisch unverändertem Transthyretin (nicht-hereditäre ATTR-Amyloidose).