Die Transthyretin-Amyloidosen werden jetzt erstmals in einem eigenen Abschnitt der deutschen Ausgabe von ‚Harrisons‘ Neurologie dargestellt (Kapitel 40: Periphere Neuropathien). Autoren sind Prof. Dr. Hartmut Schmidt aus Münster und Prof. Dr. Ernst Hund aus Heidelberg.

Der tägliche Genuss von zwei Litern Grüntee kann bei erblicher und altersbedingter Transthyretin-Amyloidose weitere Herzschäden verhindern. Dies zeigte eine Untersuchung an 14 schwerkranken Patienten im Alter zwischen 64 und 68 Jahren: Kristen AV, Lehrke S, Buss S et al.: Green tea halts progression of cardiac transthyretin amyloidosis: an observational report. Clin Res Cardiol. 2012; 101(10): [...]

Seit Ende Dezember 2011 ist der Wirkstoff Tafamidis (Markenname: Vyndaqel®) in Deutschland zur Behandlung der Polyneuropathie im Stadium 1 bei der Transthyretinamyloidose zugelassen. Stadium 1 bedeutet, daß keine routinemäßige Hilfe beim Gehen benötigt wird. Das Präparat hat in einer Studie gezeigt, daß es das Fortschreiten der Polyneuropathie verzögern kann. Die Behandlung soll von einem in [...]

Im Herbst 2011 wird voraussichtlich das Medikament Tafamidis® in Deutschland für die Behandlung von Patienten mit erblicher TTR-Amyloidose zugelassen.