Zulassung von Daratumumab in Kombination mit Cyclophosphamid, Bortezomib und Dexamethason zur Behandlung der AL-Amyloidose. Daratumumab hat Ende Juni 2021 von der Europäischen Kommission die Zulassung für die Erstlinientherapie der AL-Amyloidose in Kombination mit Cyclophoshamid, Bortezomib und Dexamethason (CyBorD) erhalten. Die Zulassung erfolgte aufgrund des im Rahmen der ANDROMEDA-Studie gezeigten Vorteils im Therapieansprechen für [...]

Die ISA (International Society of Amyloidosis) hat eine Empfehlung zum Management von Patienten mit systemischen Amyloidosen während der SARS CoV 2 Pandemie erstellt. Diese können sie unter folgendem link einsehen: https://cms.cws.net/content/isaamyloidosis.org/files/ISA%20recommendations%20Covid-19%20v_%203_3.pdf 

Vyndaqel® (Tafamidis) 61 mg hat von der Europäischen Kommission die Zulassung zur Behandlung der Transthyretin-Amyloidose mit Kardiomyopathie (ATTR-CM) erhalten. Vyndaqel® (Tafamidis) 61 mg sollte unter der Kontrolle eines in der Behandlung von Patienten mit Amyloidose oder Kardiomyopathie erfahrenen Arztes begonnen werden. Hierbei muss die Diagnose ATTR-CM durch ein mit der Behandlung von Amyloidose oder Kardiomyopathie [...]

Therapie-Empfehlungen hATTR neu gefaßt Die Gesellschaft hat angesichts der dynamischen Entwicklung auf dem Gebiet der erblichen Transthyretin-Amyloidose ihre Empfehlungen zum Management dieser Erkrankung völlig neu überarbeitet und in der Zeitschrift Aktuelle Neurologie veröffentlicht (Akt. Neurologie 2018, 45:Seite 605-616). Damit liegt nun auch für den deutschsprachigen Raum eine umfangreiche Übersicht zu den therapeutischen Möglichkeiten [...]

September 2018.  Die Europäische Zulassungsbehörde EMA hat das Medikament Onpattro (Patisiran, Fa Alnylam) zur Behandlung der Polyneuropathie im Stadium I und II für Patienten mit vererblicher Transthyretin-Amyloidose zugelassen. In einer Phase III Studie konnte die Wirksamkeit nachgewiesen werden. Weitere Informationen (englisch) unter: EMA Europe Das Medikament wird alle 3 Wochen als intravenöse Infusion verabreicht. Das [...]

Juli 2018.  Die Europäische Zulassungsbehörde EMA hat das Medikament Tegsedi (Inotersen, Fa Akcea) zur Behandlung der Polyneuropathie im Stadium I und II für Patienten mit vererblicher Transthyretin-Amyloidose zugelassen. In einer Phase III Studie konnte die Wirksamkeit nachgewiesen werden. Weitere Informationen (englisch) unter: EMA Europe Das Medikament wird wöchentlich als subcutane Injektion verabreicht. Momentan ist noch [...]

Unter Leitung von Prof. David Adams/Paris hat sich die ATTReuNet gegründet. Die ATTReuNet stellt ein Netzwerk der europäischen Referenzzentren für die ATTR-Amyloidose dar und dient dem Erfahrungsaustausch und der Intensivierung der Kontakte von Ärzten, die in Europa Patienten mit TTR-Amyloidose behandeln.

Recommendations for presymptomatic genetic testing and management of individuals at risk for hereditary transthyretin amyloidosis. L Obici – ‎2016 Obici L(1), Kuks JB, Buades J, Adams D, Suhr OB, Coelho T, Kyriakides T; European Network for TTR-FAP (ATTReuNET). First European consensus for diagnosis, management, and treatment of transthyretin familial amyloid polyneuropathy. D Adams – [...]

Anti-SAP-Antikörper (Richards et al., Therapeutic Clearance of Amyloid by Antibodies to Serum Amyloid P Component. Richards DB, Cookson LM, Berges AC, Barton SV, Lane T, Ritter JM, Fontana M, Moon JC, Pinzani M, Gillmore JD, Hawkins PN, Pepys MB. N Engl J Med. 2015 Jul 15. [Epub ahead of print] NEOD001: (Gertz et al. Cardiac [...]